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06.02.2020 Finanzen — Antwort — hib 153/2020

Keine Auswirkungen auf Versorgung

Berlin: (hib/HLE) Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) enthält detaillierte Regelungen für den Fall, dass die volle Funktionsfähigkeit vorgesehenen Europäischen Datenbank für Medizinprodukte (EUDAMED) nicht rechtzeitig gegeben ist. Darauf weist die Bundesregierung in ihrer Antwort (19/16705) auf eine Kleine Anfrage der AfD-Fraktion (19/16319) hin. Negative Auswirkungen auf die Patientenversorgung aufgrund der Verschiebung von EUDAMED sind nach Angaben der Regierung derzeit nicht erkennbar.

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