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Presse

Schnelle Zulassung von Impfstoffen gegen Covid-19

Gesundheit/Antwort - 23.04.2021 (hib 546/2021)

Berlin: (hib/PK) Für Impfstoffe und Arzneimittel gegen das Coronavirus werden nach Angaben der Bundesregierung beschleunigte Zulassungsverfahren genutzt. Das „Rolling Review Verfahren“ bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ermögliche eine flexible und sukzessive Einreichung und Bewertung von Daten und verkürze das Verfahren erheblich, heißt es in der Antwort (19/28586) der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage (19/28218) der AfD-Fraktion.

Ferner habe die EU-Kommission den Entwurf einer Verordnung vorgelegt, die ein schnelleres Verfahren der Änderung bestehender Impfstoffzulassungen gegen Covid-19 für den Fall einer Anpassung der Impfstoffe an Mutationen des Virus vorsieht.