Zulassung von Medizinprodukten

Berlin: (hib/PK) Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) ist Thema einer Kleinen Anfrage (19/28934) der FDP-Fraktion. Die Abgeordneten erkundigen sich bei der Bundesregierung unter anderem nach der Zahl der verfügbaren Benannten Stellen, die für das Konformitätsbewertungsverfahren der Medizinprodukte zuständig sind.