Genehmigung von Impfstoffen nach klinischen Studien

Berlin: (hib/PK) Die Genehmigungen für das Inverkehrbringen der Corona-Impfstoffe Comirnaty (Biontech) und Spikevax (Moderna) in der Europäischen Union sind nach Angaben der Bundesregierung auf Basis der bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereichten Zulassungsunterlagen erteilt worden. Die einzureichenden klinischen Daten stammten hauptsächlich aus klinischen Zusammenfassungen und klinischen Studienberichten, wie es in der Antwort (20/6855) der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage (20/6603) der AfD-Fraktion heißt.